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23

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

5

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0259
    Indapamide

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺 Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide
  • HY-P0095
    Acetyl tetrapeptide-5

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Others
    眼丝氨肽 Acetyl tetrapeptide-5 抑制糖基化 ( glycosylation ) 和 ACE-1 的活性。Acetyl tetrapeptide-5 通过改善血管和强化眼部皮肤来减少眼部水肿并缓解血管压力。Acetyl tetrapeptide-5 可用于抗氧化、抗衰老的护肤研究。
    Acetyl tetrapeptide-5
  • HY-B0309
    Felodipine
    1 篇文献验证

    		 Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    Felodipine
  • HY-B0804
    Nadolol
    1 篇文献验证

    SQ-11725

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔 Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol
  • HY-N1115
    Tubotaiwine

    (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin

    		 Others Cardiovascular Disease
    Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。
    Tubotaiwine
  • HY-N0252
    Catharanthine

    (+)-3,4-Didehydrocoronaridine

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。
    Catharanthine
  • HY-N0252A
    Catharanthine Tartrate

    (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。
    Catharanthine Tartrate
  • HY-N0252B
    Catharanthine Sulfate

    (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。
    Catharanthine Sulfate
  • HY-B0259S
    (rac)-Indapamide-d3

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺 d3 (rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    (rac)-Indapamide-d3
  • HY-B0259R
    Indapamide (Standard)

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺（标准品） Indapamide (Standard) 是 Indapamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide (Standard)
  • HY-150137
    Iomeprol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Iomeprol 是一种非离子型 X 射线造影剂，具有低渗透压和稳定的化学性质，能耐受高温灭菌。Iomeprol 可广泛用于血管、体腔、以及胃肠道造影检查等。
    Iomeprol
  • HY-103460
    IRL 2500

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    IRL 2500 是一种有效的内皮素受体 (Endothelin receptor) 拮抗剂，其 ETB 和 ETA 受体的 IC50 值分别为 1.3 和 94 nM。 IRL 2500 在体内抑制 ETB 受体介导的血压升高和肾血管阻力。
    IRL 2500
  • HY-108798
    Ziv-aflibercept

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体，与 Aflibercept 相比，Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。
    Ziv-aflibercept
  • HY-B0309S2
    Felodipine-d3

    		Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    非洛地平 d3 Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    Felodipine-d3
  • HY-B0309S1
    Felodipine-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    非洛地平-d5 Felodipine-d5 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    Felodipine-d5
  • HY-12765S1
    Losartan carboxylic acid-d4 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    氯沙坦羧酸-d4 Losartan carboxylic acid-d4 (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
    Losartan carboxylic acid-d4 hydrochloride
  • HY-132670S
    (R)-(-)-Felodipine-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    (R)-(-)-Felodipine-d5 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    (R)-(-)-Felodipine-d5
  • HY-P1956
    Human serum albumin
    1 篇文献验证

    HSA

    		 NF-κB NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO−) 上调的血压降低
    。
    Human serum albumin
  • HY-120295
    A-192621

    		Endothelin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    A-192621 是一种有效的非肽，口服活性，选择性内皮素 B (ETB) 受体拮抗剂，IC50 为 4.5 nM，Ki 为 8.8 nM。A-192621 的选择性比 ETA 高 636 倍 (IC50 为 4280 nM，Ki 为 5600 nM)。A-192621 促进 PASMC 细胞凋亡，并引起动脉血压升高和血浆 ET-1 水平升高。
    A-192621
  • HY-12765
    Losartan Carboxylic Acid

    E-3174; EXP-3174

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
    Losartan Carboxylic Acid
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    93 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    93 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    93 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human TFA

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